platon escribió:Vikingo escribió: ↑Mar Abr 02, 2019 11:06 am
Siendo prudentes y si se confirma que 500 µM de Sandalore realmente son 0.105 g/L y suponiendo que sí que se puede extrapolar los datos del estudio publicado en nature.com a tratamiento tópico en personas, entonces sería posible probar con esta mezcla:
* 150 mL de alcohol 70%
* 0.1 mL de Sandalore
* 1 mL de DMSO
* 850 mL de agua destilada
Todo correcto.
Un problema puede ser que lleva mucha agua. El etanol y otros aditivos de los productos tópicos ademas de hacer solubles compuestos apolares como el Sandalore se evaporan mas fácilmente
Vikingo escribió: ↑Mar Abr 02, 2019 11:06 am
La ventaja es que es mucho menos probable tener efectos secundarios con esta dosis tan baja y mientras tanto saldrán los resultados del estudio de las Canarias (si son positivos). Con todo el Sandalore que habéis comprado, en cualquier momento podéis subir la dosis, sobre todo si se confirma que se haya usado una dosis más alta en el estudio de las islas Canarias. También se sabrá más sobre posibles efectos secundarios.
Tampoco nos podemos fiar del estudio que salga de Canarias.
1º La ciencia no funciona por un estudio. Los estudios deben hacerse correctamente y comprobarse por otros.
2º El estudio esta pagado por la empresa del Bioscalin como se llame por lo que tiene una posibilidad de sesgo muy muy importante.
3º Que los resultados sean efectivos en hombres con AGA........
Gracias Platon!
Creo que eres muy listo y merece la pena escucharte. Es muy fácil dejarse llevar por las noticias esperanzadoras, pero no debemos arriesgarnos nuestra salud sin tener más datos. Comento tus 3 puntos de arriba.
1. Es verdad que un estudio es muy poco y más estudios que confirman lo mismo dan mucho más credibilidad al fármaco estudiado.
El estudio publicado en nature.com me parece muy serio, pero el problema es extrapolar los resultados a hombres con AGA. Falta por confirmarse que de verdad funciona para AGA, tenemos que saber dosis exactas y sobre todo dosis seguras sin toxicidad y con pocos/ningunos eventos adversos. El efecto secundario de la vista borrosa de algunos compañeros podría tal vez clasificarse de evento adverso serio (SAE). Obviamente la dosis era alta y a la mejor sin querer ha entrado líquido en los ojos, vete a saber. Si ha sido por la absorción del líquido por la piel y sin que el líquido haya entrado en contacto con los ojos, entonces ya sería bastante más grave.
2. Si realmente quieren aprobar un fármaco de Sandalore para el tratamiento de AGA tienen que seguir normas muy estrictas de ensayos clínicos. Hay Good Clinical Practices (GCPs) q las farmacéuticas deben seguir y los comités éticos no aprueban cualquier estudio si la salud del paciente corre riesgo. Les puede literalmente caer el pelo a las farmacéuticas si ocurriesen eventos adversos serios de muchos pacientes y en ese caso se suelen parar los ensayos clínicos. Además después del fin del estudio, los estadísticos y Medical Writers deben elaborar un informe "neutro" siguiendo el protocolo aprobado ANTES de empezar el estudio. Cada protocolo tiene objetivos principales y a veces también objetivos secundarios y se preestablece lo que se espera del estudio y los resultados deben ser estadísticamente significativos, o sea p< 0.05. No es tan fácil engañar a la FDA etcétera. No obstante, a veces la imparcialidad de las farmacéuticas se pueden cuestionar por enmiendas raras del protocolo cuando ven las orejas al lobo y cambian el protocolo durante el estudio..Algunas auditorías detectan esos " violaciones de protocolo".
3. Estoy de acuerdo al 100%. Por ahora se hacen estudios con mujeres y aunque el Sandalore valga para ellas no quiere decir que valga para AGA.
Lo más sabio sería ser prudente y no jugársela.
Si no tenéis mucha paciencia de esperar, al menos probad con dosis bajas y con mucho cuidado a la hora de preparar la mezcla. En caso de efectos secundarios, yo lo dejaría, pero tal como comentamos, cada uno decide libremente.
Ojalá, pronto nos den noticias positivas del Sandalore y q no sea otro engañabobos!!
