- Lun Jun 21, 2021 8:50 pm
#813539
Estudio realizado por el departamento de Urología de la Universidad de Boston:
https://wjmh.org/DOIx.php?id=10.5534/wjmh.200012
Finasteride no solo te va a dejar el pene hecho mantequilla, sino que va a destruir tu hígado, riñones y ojos, a parte de volverte diabético:
La cura de la calvicie va a salir al mercado cuando la agencia europea del medicamento o la FDA prohiba finasteride para la alopecia, cosa que ya debería estar prohibida hace tiempo.
Copio y pego:
La 5α-dihidrotestosterona (5α-DHT) es el andrógeno natural más potente. La 5α-DHT provoca una multitud de acciones fisiológicas en una serie de tejidos, como la próstata, las vesículas seminales, los folículos pilosos, la piel, el riñón y las glándulas lagrimales y de meibomio. Sin embargo, el papel fisiológico de la 5α-DHT en la fisiología humana sigue siendo cuestionable y, en el mejor de los casos, poco apreciado. La literatura reciente apoya el papel de la 5α-DHT en la función fisiológica del hígado, la función y la supervivencia de las células β pancreáticas, la función ocular y la prevención de la enfermedad del ojo seco y la función fisiológica del riñón. Por lo tanto, la inhibición de las 5α-reductasas con finasterida o dutasterida para reducir la biosíntesis de 5α-DHT en el curso del tratamiento de la hiperplasia prostática benigna (HPB) o de la pérdida de cabello de patrón masculino, conocida como alopecia androgenética (AGA) mi induce una nueva forma de deficiencia de andrógenos específica de los tejidos y contribuye a una serie de condiciones fisiopatológicas, que aún no se han reconocido plenamente. Aquí, avanzamos el concepto de que el bloqueo de las 5α-reductasas por finasterida o dutasterida en un mecanismo irreversible de inhabitación de la biosíntesis de 5α-DHT resulta en un nuevo estado de deficiencia de andrógenos, independiente de los niveles de testosterona circulante. La finasterida y la dutasterida se prescriben con frecuencia para el tratamiento a largo plazo de los síntomas del tracto urinario inferior en hombres con HBP y en hombres con AGA. Este tratamiento puede provocar el desarrollo de enfermedades del hígado graso no alcohólico (NAFLD), resistencia a la insulina (IR), diabetes de tipo 2 (T2DM), enfermedad del ojo seco, posible disfunción renal, entre otras disfunciones metabólicas. Sugerimos que el uso a largo plazo de finasterida y dutasterida puede estar asociado a riesgos para la salud, incluyendo NAFLD, IR, T2DM, enfermedad de ojo seco y potencial enfermedad renal
https://wjmh.org/DOIx.php?id=10.5534/wjmh.200012
Finasteride no solo te va a dejar el pene hecho mantequilla, sino que va a destruir tu hígado, riñones y ojos, a parte de volverte diabético:
La cura de la calvicie va a salir al mercado cuando la agencia europea del medicamento o la FDA prohiba finasteride para la alopecia, cosa que ya debería estar prohibida hace tiempo.
Copio y pego:
La 5α-dihidrotestosterona (5α-DHT) es el andrógeno natural más potente. La 5α-DHT provoca una multitud de acciones fisiológicas en una serie de tejidos, como la próstata, las vesículas seminales, los folículos pilosos, la piel, el riñón y las glándulas lagrimales y de meibomio. Sin embargo, el papel fisiológico de la 5α-DHT en la fisiología humana sigue siendo cuestionable y, en el mejor de los casos, poco apreciado. La literatura reciente apoya el papel de la 5α-DHT en la función fisiológica del hígado, la función y la supervivencia de las células β pancreáticas, la función ocular y la prevención de la enfermedad del ojo seco y la función fisiológica del riñón. Por lo tanto, la inhibición de las 5α-reductasas con finasterida o dutasterida para reducir la biosíntesis de 5α-DHT en el curso del tratamiento de la hiperplasia prostática benigna (HPB) o de la pérdida de cabello de patrón masculino, conocida como alopecia androgenética (AGA) mi induce una nueva forma de deficiencia de andrógenos específica de los tejidos y contribuye a una serie de condiciones fisiopatológicas, que aún no se han reconocido plenamente. Aquí, avanzamos el concepto de que el bloqueo de las 5α-reductasas por finasterida o dutasterida en un mecanismo irreversible de inhabitación de la biosíntesis de 5α-DHT resulta en un nuevo estado de deficiencia de andrógenos, independiente de los niveles de testosterona circulante. La finasterida y la dutasterida se prescriben con frecuencia para el tratamiento a largo plazo de los síntomas del tracto urinario inferior en hombres con HBP y en hombres con AGA. Este tratamiento puede provocar el desarrollo de enfermedades del hígado graso no alcohólico (NAFLD), resistencia a la insulina (IR), diabetes de tipo 2 (T2DM), enfermedad del ojo seco, posible disfunción renal, entre otras disfunciones metabólicas. Sugerimos que el uso a largo plazo de finasterida y dutasterida puede estar asociado a riesgos para la salud, incluyendo NAFLD, IR, T2DM, enfermedad de ojo seco y potencial enfermedad renal
