platon escribió: ↑Lun Abr 01, 2019 8:26 pm
negger escribió: ↑Lun Abr 01, 2019 4:55 pm
buenas; llevo como una hora leyendo el hilo y parece muy esperanzador aunque esto no es la primera vez que ocurre... para no extenderme demás; alguien podria decir en el tiempo que llevais de uso, si habeis notado mejoria, empeoramiento, nada de nada? merece la pena? algun dato en claro?
No hay nada claro. Hay un exceso de entusiasmo por un tratamiento del que no hay ningún indicio de funcionamiento actualmente. Se desconocen dosis, toxicidad, efectos secundarios,...
Y las fotos que se han colgado son bastante esclarecedoras.
Creo que Platon tiene parte de razón y más vale ser bastante más prudente.
Tengo un máster de química y trabajo con ensayos clínicos y me interesa mucho este tema del Sandalore que parece esperanzador (quizás lo más de los últimos 10 años). Resulta que me he mirado más en detalle el siguiente artículo clave:
Olfactory receptor OR2AT4 regulates human hair growth
Creo que casi nadie se lo ha mirado con cariño y además es un artículo muy científico y es muy difícil de entender. Yo también me pierdo con tantos datos médicos.
A lo mejor si analizamos muy bien este artículo y pedimos ayuda a algún farmacéutico podemos sacar mejores conclusiones. Eso juntos con las conclusiones de Rubiahappy sobre Bioscalin nos podría ayudar a probar unas mezclas más conservadoras para evitar al máximo posibles efectos secundarios.
En todos los ensayos clínicos lo más importante es la seguridad del paciente y utilizando dosis altas de Sandalore me parece poco prudente. Sandalore sintético es mucho más potente que Sandalore natural y más vale escalar la dosis lentamente que al revés. Muchos de este foro empiezan con una dosis alta (p.ej. 0.5% Sandalore) para después bajarla y no al revés.
Observaciones interesantes sobre el artículo de nature.com:
* Comparan 500 μM de Sandalore, 500 μM de Phenirat, 50 μM de Sandalore, Sandalore + Phenirat 500 μM y también vehículo (placebo)
* After 24 h, WEM medium was replaced and HFs were treated with vehicle (0.1% DMSO), Sandalore® (50 and 500 µM; see Fig. 3 and Supplementary Note 1, Symrise), Phenirat® (in a ratio 1:1 to the agonist, Symrise), or Sandalore®+Phenirat® for 6 days for (immuno-)histology or 6 h for qRT-PCR.
* Temporal and occipital human scalp skin was obtained from healthy donors (38–69 years old) undergoing routine face-lift surgery after informed consent and ethical approval (University of Muenster, no. 2015-602-f-S). No sample size calculation was performed. Number of three different donors was used due to the small availability of the tissue used in the study. This number of three was used in many previous studies, given statistical significance.
* 500 μM de Sandalore es lo que mejor funciona a nivel de crecimiento de pelos
Lo más prudente sería esperar los resultados del estudio de las Canarias sobre 60 mujeres tratadas con Sandalore, pero si uno es impaciente y se quiere adelantar, tendría que tener en cuenta lo siguiente:
500 µM = 0.0005 mol/L
Sandalore tiene 210.361 g/mol
210.361 g/mol x 0.0005 mol/L = 0.105 g / L
Si uno quiere preparar una mezcla de 500 µM de Sandalore debe usar 0.105 g por litro. Si no me equivoco eso serían 0.105 mL de Sandalore para 1 L de líquido total (Sandalore + alcohol + DMSO + agua destilada). Aquí necesitaríamos la ayuda de un farmacéutico para confirmar mi teoria. Seguramente algunos de vosotros tenéis algún amigo/conocido farmacéutico que nos puede echar una mano, ¿verdad?
¿Realmente 500 µM corresponden a 0.105 g / L de Sandalore?
Los 210.361 g/mol de Sandalore he sacado de aquí:
Sandalore-Givaudan
sandal pentanol
Molecular Weight: 210.36042000
Si sí, entonces sería más inteligente probar con una dosis del 0.01% de Sandalore en vez de 0.1-0.2% de Sandalore.
Otra cosa muy importante a tener en cuenta es que en ese estudio publicado en nature.com no tratan directamente al pelo de pacientes sino a pruebas de piél con folículos pilosos y a lo mejor no se puede extrapolar este estudio a personas. Por lo tanto sería muy interesante tener resultados del ensayo clínico de las Canarias y ver qué mezcla han utilizado exactamente y sobre todo también la seguridad del Sandalore.
Algunas respuestas a preguntas sobre el artículo después de publicarlo("electronic supplimentary material"):
Previously, we had addressed the specificity and receptor dependence of Sandalore® effects at the relatively high concentration tested here in human HaCaT cells and primary human epidermal keratinocytes (Busse et al 2014). This had demonstrated that after 5 days of Sandalore® stimulation in the presence of specific antagonist of OR2AT4 or of relevant signalling pathway blockers (adenylyl cyclase inhibition by MDL-12.330A or SQ-22536; CNG channel inhibition by L-cis Diltiazem), the Sandalore® effect in HaCaT cells or primary human epidermal keratinocytes was completely blocked, without any effects on cell morphology or any other cell biology parameter evaluated. In addition, co-application of the specific OR2AT4 antagonist Phenirat® with Sandalore® (1:1, 500 mM) completely blocked Sandalore®-induced calcium signals in HaCaT cells (Busse et al. 2014), indicating that the effects of Sandalore® are based on the activation of OR2AT4 in keratinocytes. Most importantly, silencing OR2AT4 in organ-cultured HFs clearly showed that – notably in the presence of high-dose Sandalore® – OR2AT4 knock-down exerted the opposite effects of agonist treatment alone and profoundly inhibited both, hair growth (i.e. OR2AT4 siRNA shortened anagen and prematurely induced catagen and up- regulated hair matrix keratinocyte apoptosis) and intrafollicular IGF-1 production. “
In addition, toxicological screens such as genotoxicity and cytotoxicity test in vitro, and carcinogenicity test in vivo, Sandalore® did not exhibit carcinogenicity (4). Furthermore, Sandalore® is not listed as carcinogenic substance by the OSHA (Occupational Safety and Health Administration (29 CFR 1910.1001-1050)).