[Nico]

Usuarios del foro: aca tienen una encuesta para completar en caso que les interese ayudar para un estudio que estan haciendo sobre la Alopecia.

Les dejo unos datos de los Doctores y que es lo que estan haciendo:
Alejandro Molina Leyva - Médico Interno en Dermatología - Grupo de investigación de alopecia del Hospital Universitario San Cecilio de Granada, España.
Nos gustaría contar con su colaboración y con la de los miembros de su foro para realizar un estudio de investigación en relación con la alopecia. Consideramos que la alopecia tiene una gran repercusión en la calidad de vida de las personas, pero que es un tema que no recibe la suficiente atención por la comunidad científica. Tras realizar una extensa búsqueda bibliográfica, no hemos encontrado ningún estudio que valore como afecta la alopecia en la calidad de vida en la población Iberoamericana ( España, América Central y América del Sur).

Recientemente se ha realizado en el Reino Unido un estudio de investigación sobre la calidad de vida en los pacientes con alopecia que ha tenido como participantes a usuarios de comunidades de Internet como la que administran. “Illness perceptions, coping and quality of life in patients with alopecia”

--> Illness perceptions, coping and quality of life in patients with alopecia.

Desde nuestro grupo de investigación consideramos que Internet es una herramienta con un gran potencial tanto para la actividad médica como investigadora. En la actualidad realizamos un proyecto web para pacientes con psoriasis: Psoriasis 365

Por ello creemos que caracterizar la calidad de vida en pacientes con alopecia usuarios de comunidades online hispanohablantes es un tema de gran importancia. Para ello hemos diseñado un cuestionario online que emplea el test DS14 (rasgos de personalidad tipo D) el índice Skindex-29 ( cuestionario de calidad de vida dermatológico adaptado a alopecia), el cuestionario de funcionamiento sexual del hospital de Massachusetts, acompañado de preguntas que caracterizan el tratamiento de los pacientes y preguntas sobre un tema muy controvertido; los efectos secundarios de Finasteride. El cuestionario esta realizado en formato electrónico, es anónimo y sólo se tarda unos minutos en completarlo.

El equipo investigador no presenta ninguna relación con la industria farmacéutica. Los resultados de este estudio serán publicados en revistas científicas con el fin de dar a conocer los resultados con la comunidad científica.


--> Cuestionario para Completar

Saludos a Todos !!

Encuesta modificada para usuarios femeninos y masculinos:

Hola a todos,

Soy el Dr. Molina, responsable del cuestionario. Lo primero de todo quiero agradeceros vuestro interés y participación ( ya tenemos 30 cuestionarios recogidos) y todas las modificaciones que habéis sugerido.

En base a ellas hemos realizado las correciones que creemos necesarias, para que el cuestionario sea adecuado a hombres y mujeres. Se han eliminado las respuestas obligatorias ( excepto sexo, nacionalidad y año de nacimiento) para que se pueda dejar libremente si responder lo que se desee.
Ahora se habla de alopecia androgenética patron masculino y patrón femenino ( cada uno puede elegir el tipo ya que se adecue con su caso, ya que es independiente del sexo)
Hemos eliminado la parte final del finasteride para evitar confusiones.

Sólamente resta una pregunta del cuestionario de actividad sexual que es exclusiva de hombres ( la referida a la erección), el cuestionario original es idéntico a este, por lo que las mujeres sólo tienen que dejarla en blanco.

De nuevo muchas gracias por vuestra participación a los que lo habéis completado ya. Esperamos que con las modificaciones os animéis muchos más a participar.

Si encontráis de nuevo alguna cuestión inapropiada o que no funcione correctamente en el cuestionario, no dudéis en enviarme un privado o escribir aquí.

Un saludo

Alejandro

[Sáhara]

Ese cuestionario no vale para mujeres, hace preguntas relativas a cosas masculinas y al dejarlas sin responder no se puede continuar.

[Charlie83]

Hecha .

Ese cuestionario no vale para mujeres, hace preguntas relativas a cosas masculinas y al dejarlas sin responder no se puede continuar.

Quizás al haber marcado mujer aunque se respondan esas preguntas el sistema directamente las rechaza para el estudio, aunque evidentemente lo más lógico es que ni aparecieran.

[Manuel]

Muchas gracias, Charlie.

Sahara, muchas gracias por avisarnos. Edité el post para que sea claro que la encuesta es para hombres.

[Sáhara]

Muchas gracias, Charlie.

Sahara, muchas gracias por avisarnos. Edité el post para que sea claro que la encuesta es para hombres.

Siempre se nos deja de lado a los pobres mujeres en el tema de la alopecia .

[elpelusa]

Ese cuestionario no vale para mujeres, hace preguntas relativas a cosas masculinas y al dejarlas sin responder no se puede continuar.

A mi me pasa igual pero con la pregunta del finasteride, yo no lo tomo así que no puedo opinar sobre el tema pero como es obligatoria no me dejo acabarlo si la dejo sin responder, deberían reelaborar la encuesta dejando preguntas así como no obligatorias

[Sáhara]

Ese cuestionario no vale para mujeres, hace preguntas relativas a cosas masculinas y al dejarlas sin responder no se puede continuar.

A mi me pasa igual pero con la pregunta del finasteride, yo no lo tomo así que no puedo opinar sobre el tema pero como es obligatoria no me dejo acabarlo si la dejo sin responder, deberían reelaborar la encuesta dejando preguntas así como no obligatorias

Es que es como si estuviera pensado para hombres que toman finasteride y que tienen problemas sexuales y depresión o falta de autoestima a causa de la alopecia.

[Casio82]

Hola Elpelusa, yo (aún) no utilizo el finas, y sólo he respondido que no en las preguntas correspondientes.

Bueno, sólo para dejar constancia de +1 que ha respondido.

Saludos!

[Amleyva]

Hola a todos,

Soy el Dr. Molina, responsable del cuestionario. Lo primero de todo quiero agradeceros vuestro interés y participación ( ya tenemos 30 cuestionarios recogidos) y todas las modificaciones que habéis sugerido.

En base a ellas hemos realizado las correciones que creemos necesarias, para que el cuestionario sea adecuado a hombres y mujeres. Se han eliminado las respuestas obligatorias ( excepto sexo, nacionalidad y año de nacimiento) para que se pueda dejar libremente si responder lo que se desee.
Ahora se habla de alopecia androgenética patron masculino y patrón femenino ( cada uno puede elegir el tipo ya que se adecue con su caso, ya que es independiente del sexo)
Hemos eliminado la parte final del finasteride para evitar confusiones.

Sólamente resta una pregunta del cuestionario de actividad sexual que es exclusiva de hombres ( la referida a la erección), el cuestionario original es idéntico a este, por lo que las mujeres sólo tienen que dejarla en blanco.

De nuevo muchas gracias por vuestra participación a los que lo habéis completado ya. Esperamos que con las modificaciones os animéis muchos más a participar.

Si encontráis de nuevo alguna cuestión inapropiada o que no funcione correctamente en el cuestionario, no dudéis en enviarme un privado o escribir aquí.

Un saludo

Alejandro

[elpelusa]

Hola Elpelusa, yo (aún) no utilizo el finas, y sólo he respondido que no en las preguntas correspondientes.

Bueno, sólo para dejar constancia de +1 que ha respondido.

Saludos!

Has hecho la versión "2.0" de la encuesta, los primeros que lo intentamos ayer a la mañana nos encontramos con que todas las preguntas eran obligatorias y de ahí el problema pero han estado rápidos y corregido pronto el error

[juviot]

Buenas, otro que tambien ha respondido, lo que pasa es que yo he respondido con la mentalidad que tenia cuando estaba preocupado, con 22-25 años. Ahora con 30 ya he asumido la realidad y si ahora responderia sinceramente daria la sensacion de que no me afecta nada. De todas formas no hace falta hacer una encuesta para saber si la alopecia afecta o no a la autoestima.

Un saludo

[Amleyva]

De nuevo muchas gracias a todos los participantes, ( 40 cuestionarios ya). Seguimos necesitando la colaboración, de todos los que podáis. (A mayor número de participantes, más relevancia tendrán las conclusiones que puedan extraerse).

En respuesta a Juviot:
Creo que para las personas que tenemos AGA (me incluyo porque yo también tengo AGA), nos es evidente que nos afecta a la calidad de vida y a la autoestima. Pero para gran cantidad de personas y para la comunidad científica, es algo que pasa desapercibido o que consideran como banal.
Por eso realizamos este estudio, para que lo que es evidente para nosotros, sea una realidad para todos al tener como respaldo un estudio de investigación serio.
(Ya como opinión personal) Porque, no me parece correcto que, por ejemplo en España, se financien medicamentos para trastornos que no implican un riesgo vital para la salud de las personas pero que afectan de forma importante la calidad de vida. Y en cambio como la caída del pelo se asume como normal y sin importancia por una gran parte de la población (incluido muchos médicos) ningún tratamiento este financiado. Por eso consideramos que hay que empezar haciendo consciente a la sociedad de la magnitud del problema. Desgraciadamente la única forma que tenemos de hacerlo es haciendo un estudio de investigación y para ello necesitamos hacer una encuesta.

Muchas gracias por tu colaboración Juviot y como os he dicho antes, animaos a participar.

Un saludo

Alejandro

[Sáhara]

Estaría bien que financiasen el minoxidil y el finas para empezar.

[BrunoGS]

Recien lo termine de hacer, esta bueno.

[Manuel]

Gracias, Bruno y a todos los que participaron. Yo fui uno de ellos

En breve este thread dejará de ser sticky, pero la encuesta continúara abierta así que quienes quieran ayudar, que la completen!