TITEF escribió: ↑Jue Dic 06, 2018 12:01 pm
http://davidsaceda.com/2018/09/19/hace- ... e-sandalo/
Según este artículo el receptor olfativo se encuentra en un nivel profundo del folículo y que teóricamente la molécula de sándalo no puede penetrar desde el exterior.
Y yo me pregunto, se obtendrían mejores resultados aplicándolo después de pasar el dermaroller para que penetre más profundo?
Y los que lo mezclais con el Minoxidil, que resultados daría pasar el dermaroller y después aplicar la mezcla minox +sandalore?
saludos.
A pesar de que me ha gustado mucho la prudencia y las conclusiones que ha sacado dicho doctor creo que en algunos aspectos no es del todo correcto lo expuesto.
Tal como revela en los metodos expuestos en el articulo de Nature, se realizaron los ensayos EX-VIVO pero con tegido de cuero cabelludo REAL, no cultivos de HF (unidades foliculares) flotando en un liquido tal como sugiere dicho doctor.
veamos.. esto es lo que dice los metodos en nature.
Muestras humanas
La piel del cuero cabelludo humano temporal y occipital se obtuvo de donantes sanos (de 38 a 69 años de edad) que se sometieron a una cirugía de estiramiento facial de rutina después del consentimiento informado y la aprobación ética (Universidad de Muenster, no. 2015-602-fS). No se realizó el cálculo del tamaño de la muestra. Se usaron tres donantes diferentes debido a la poca disponibilidad del tejido utilizado en el estudio. Este número de tres se usó en muchos estudios previos, dada su importancia estadística.
Especímenes de tejido
Las muestras de piel de cuero cabelludo se cortaron en trozos pequeños (4 mm), se embebieron en OCT y se congelaron en nitrógeno líquido, o se procesaron para la microdisección de HF 25 .
Cultura de organos de alta frecuencia
Las muestras de cuero cabelludo humano se obtuvieron 1 día después del procedimiento de estiramiento facial (es decir, después del transporte nocturno de cirujanos colaboradores) y se usaron el mismo día para la microdisección de HF de cuero cabelludo anágeno VI humano. La técnica de microdisección de HF empleada para configurar el ensayo Philpott clásico 25 , 26 , 62 utilizado en el presente estudio, elimina todo el tejido perifolicular con la única excepción de la vaina dérmica de HF, y por lo tanto no contiene ninguna otra estructura de apéndice de la piel (por ejemplo, elementos de las glándulas ecrinas) 25 . HF microdiseccionados de cuero cabelludo humano se cultivaron a 37 ° C con 5% de CO 2 en un medio mínimo de medios E de William (WEM, Gibco, Life Technologies) suplementado con 2 mM de L-glutamina (Gibco), 10 ng / ml de hidrocortisona (Sigma). -Aldrich), 10 μg / ml de insulina (Sigma-Aldrich) y 1% de mezcla de penicilina / estreptomicina (Gibco) 25 , 26 , 62 . Después de la microdisección, los HF se incubaron primero en WEM durante 24 h para volver a equilibrarlos. Los HF después del control de calidad (totalmente pigmentados y la presencia en la fase anágena VI) se asignaron al azar a los diferentes grupos experimentales.
Estimulación química de los HF microdiseccionados humanos.
Después de 24 h, el medio WEM se reemplazó y los HF se trataron con vehículo (DMSO al 0,1%), Sandalore® (50 y 500 µM; consulte la Fig. 3 y la Nota complementaria 1 , Symrise), Phenirat® (en una proporción de 1: 1 a el agonista, Symrise) o Sandalore® + Phenirat® durante 6 días para (inmuno-) histología o 6 h para qRT-PCR.
Para los experimentos de anticuerpos neutralizantes de IGF-1, se añadió anticuerpo neutralizante de IGF-1 (1 µg / ml, ab9572, Abcam) 30 minutos antes de agregar Sandalore® a los grupos correspondientes. El medio de cultivo se reemplazó cada dos días y después de 6 días. Los HF luego se incluyeron en cryomatrix (Fisher Scientific) y se congelaron instantáneamente en nitrógeno líquido para (inmuno) histología.
Transfección de ARNip OR2AT4 en HF cultivadas en órganos
Las FH anágenas VI humanas se transfectaron utilizando un sistema de reactivo de ARNsi comercial (Sc-45064, Santa Cruz) siguiendo las instrucciones del fabricante 32 , 34 , 35 . Brevemente, se prepararon soluciones de reserva (10 µM) de siRNA OR2AT4 (donación del Prof. Hanns Hatt 20 ) y control de siRNA (oligo revuelto) utilizando agua libre de RNAsa. La transfección por HF se realizó 24 h después de la microdisección durante 6 h usando ARNip OR2AT4 100 mM o ARNsi codificado de control. Después de 24 h de incubación con medio WEM nuevo, se recogieron HF por grupo en el ARN más tarde y se almacenaron a 4 ° C para una extracción adicional de ARN y análisis qRT-PCR o se congelaron inmediatamente en nitrógeno líquido y se almacenaron a -80 ° C para análisis de micromatrices. Finalmente, el medio WEM nuevo se reemplazó cada dos días y, después de 5 días de cultivo, los HF se congelaron instantáneamente en OCT para realizar un análisis cuantitativo adicional (inmuno-) histomorfometría.
Es decir, usaron piel de cuero cabelludo real obtenida de donantes que se habian sometido a cirugias de extiramiento facial.
Otro detalle bastante revelador es que usaron DMSO (dimetil sulfoxido). Mucho se hablo en su dia de la capacidad de esta sustancia de penetrar la piel e incluso arrastras moleculas con el a traves de la barrera epidermica.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3460663/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1959535/
Dicho lo cual, evidentemente que el receptor OR2AT4 esta muy profundamente en el foliculo. Acaso no lo estan las celulas de la papila dermica? que es el objetivo de toda locion con accion minimamente terapeutica. Como por ejemplo el minoxidil.
En definitiva, comparto todo lo expuesto por el doctor del enlace, INCLUSIVE como hace hincapie en que a dia de hoy no hay ensayos en humanos CON AGA. los hay pequeños en mujeres con efluvios telogenos.
Donde discrepo es que el sandalore no alcance el receptor OR2AT4.
saludos