[6izma]

Estoy según el dermatologo con un efluvio causado por haber estado tomando roacutan, más los nervios y tal. Me mandó minoxidil al 2% y no entiendo el porque aún. Leo muchos post y me lio cada vez más porque hay gente que dice que este medicamento es una basura y otra que es una maravilla. Llevo con él un mes y sólo noto que voy a peor y estoy cada vez más nerviosa y más desmotivada. Antes se me caia muchisimo pelo pero no notaba clareos ni indicios de tener. Ahora me está empezando a clarear zonas por algunos lados del pelo y tengo mucha falta de densidad. No quiero echarle la culpa al medicamento pero es mucha casualidad y todo será por el shedding tan fuerte que me ha dado. Además otra cosa que no entiendo es que solo me lo ha recetado 3 o 4 meses y en ese tiempo no voy a notar nada positivo del medicamento porque según he leido hace efecto a partir del sexto mes y eso en los mejores casos. Porque entonces me ha mandado esto a mi???si entre el shedding que estoy sufriendo y el shedding que leo que da al dejarlo me voy a quedar calva perdida y encima el efluvio no va a frenar. No entiendo nada de nada. Estoy esperando a ver si esto para y a ver que pasa pero me arrepiento de haberle hecho caso al médico y estar echandome esto en la cabeza porque no creo que para mi sea una solución y creo que está siendo peor el remedio que la enfermedad. Sólo quería desahogarme un poco y si alguien me lee y sabe del tema a ver si me puede aclarar un poco este cacao mental que tengo. Muchas gracias por todo. saludos!

[kayetana]

Hola 6izma, entiendo tu angustia. Yo estoy en tu misma situación. Según los médicos tengo un efluvio que no para. En tres meses ya me clarea el cuero cabelludo. También me resistí al minoxidil porque en todas partes pone que es para alopecia androgénica y que es de por vida, pero aún así los médicos me decían que lo usara por unos meses.... yo al final he empezado primero con minox al 2% y diez días después he decidido que de perdidos al río, y empiezo hoy con minox al 5%. No sé si me parará la caída (eso espero) o si una vez que pare tendré que usarlo de por vida. Lo que sí sé es que tengo que hacer algo para intentar que ésto pare, porque así no puedo seguir. Como tú llevas un mes, puede que debas esperar un poquito más porque al 2% tarda más en empezar a hacer efecto. Ten paciencia y ánimo.

[Nico]

Hola como estas !!!

El Efluvio va a parar solito en algun momento y despues vas a ir recuperando el cabello, todo lo que te esta sucediendo en este momento es por el Efluvio.
El Minoxidil en estos casos ( para los Efluvio ) se usa para recuperar el cabello mas rapido, pero se puede como no usar , de las dos maneras vas a volver a recuperar el cabello. Tienes que esperar que pare el Efluvio.

Saludos !!!

[6izma]

Muchas gracias por los ánimos Nico. Es muy frustrante ver como cada día caen pelos sanisimos y de un grosor fuerte y gordo y tantos a la vez. Lo que me noto que me ha clareado muy rápido es la zona de la coronilla y parte frontal sin llegar aún a notar claros perceptibles que no puedan taparse con pelo. me pregunto si no se habrán equivocado los dermatologos (he ido a 3 diferentes y los 3 ccoinciden en efluvio) y pueda tener FAGA. Creo que puede que no debido a que he notado este bajon de 2 meses a esta parte y no de años a esta parte. No se si en el caso del faga es tan rápido y puede que sea eso lo que tengo. A mi me dijeron que tomando la pildora como hago y sin tener antecedentes de mujeres calvas en mi familia no tenía faga pero me pareció un poco absurdo este plaanteamiento sin hacer más pruebas. Hace unos años me hicieron ánalisis hormonales y salieron bien, pero he leido por ahi que hay gente que tiene androgenetica y los ánalisis de este tipo salen bien. El martes stengo cita con el dermatologo y a ver que me dice. Kayetana si ya te ha clareado el pelo has hecho bien en recurrir al minoxidil porque como tu dices de perdidos al rio y sólo te queda confiar en este medicamento y en esperar unos meses a que pase el efluvio. Eso es lo bueno de tener un efluvio en vez de alopecia androgenetica que sabemos que parará en algún momento. Aunque como tu dices ya no se tampoco yo si necesitaré el minoxidil para toda la vida porque este es mi segundo efluvio en dos años y con una duración muy larga. Gracias a ti también por los ánimos y suerte. Ya os iré contando por aquí. Saludos

[kayetana]

Hola 6izma, entiendo que si ahora estás preocupada por el minox es porque cuando tuviste el otro efluvio no lo utilizaste. ¿Y se te recuperó sólo el cabello? De todas formas, si ya has pasado por ésto y se recuperó aunque no completamente, deberías estar más tranquila porque es de suponer que esta vez también pasará. Yo también tengo miedo a que sea AGA, aunque como a tí los dermas me digan que es efluvio, y mis análisis de hormonas están bien pero hay quien dice por ahí que también le salieron bien y tienen AGA. En fin, esto es un mundo y yo creo que todavía no se sabe ni la mitad de por qué se producen estos problemas ni cómo distinguir una alopecia de otra. Yo empecé ayer el Regaxidil al 5% y no me gustó su fórmula de aplicación, igual me cambio al Lacovin. De todas formas, lo más importante para mí ahora es ver qué efectos secundarios me va a provocar ésto, porque si fuese llevadero y me recupera el cabello, me importa tres narices que sea de por vida.
Un saludo y ánimo.

[6izma]

Si, el otro efluvio me empezó en julio del año 2006 y paró sobre marzo del 2007. En todo ese tiempo de caida no vi claros ni siquiera use nada más que un champú anticaida y se me caía muchísimo. Desde que uso lacovin 2% jamás vi caer tanto pelo y por arriba ya clarea aunque noto que me está saliendo mucho pelo. A lo mejor debería de haber esperado sin echarme nada pero los 3 dermatologos coinciden en el diagnóstico de efluvio y me han recetado lo mismo asi que por eso me decidí a hacerles caso aunque siempre he tenido mis dudas respecto a este medicamento.
Supongo que no nos queda otra que tener paciencia, esperar unos meses y confiar en la ciencia. No nos puede pasar nada malo porque he leido que aunque se pierda mucho pelo con el shedding este se recupera solo aunque se interrumpa el medicamento y si lo aplicas bien no hay riesgo de sobredosificación. Un saludo y ánimo

[kayetana]

Hola, yo que tú no dejaría ahora el lacovin al 2% porque aunque tengas shedding es fantástico que también tengas pelitos nuevos. Yo tengo clareos por arriba y por la coronilla, y lo que pienso que cuando llegue el shedding no sé cómo me voy a quedar, por lo que me arrepiento de no haber empezado antes con el minox. Para que veas que nunca estaremos satisfechas con la decisión tomada.
Llevaba 10 días con lacovin 2% y anoche empecé con regadixil 5%. Ahora me entra la duda de si debo ser más paciente con el lacovin y no subir la dosis al 5%. Jesús, ¿ves? el caso es tener comeduras de tarro.
Un saludo y ánimo.

[6izma]

Es verdad que nuna estamos contentos con lo que hacemos. Yo soy especialista en comerme el tarro a cada rato. Pero una pregunta, ¿has subido tu sola la dosis sin consultarlo con el derma?. Yo pienso que a mayor dosis antes veras los efectos positivos y si tu pelo está clareando ya, has hecho bien en subir. Si lo haces bien y no te sobredosificas no va a pasar nada y no tienes porque notar ningún efecto secundario. Un saludo

[Friki_24]

No es lo mismo subir la dosis que la concentración, ;D, no quiero corregirte pero es que hay usuarios nuevos que pueden liarse ^^.
La dosis nunca puede superar 1(ml/cc), sea la concentración que sea (2%,3%,4%,5%).

Salu2.

[6izma]

Si perdona, me he expresado mal quería decir la concentración. No he utilizado la palabra correcta. Quería decir que a mayor concentración antes notas los efectos positivos pero la dosis como bien dices no debe de pasar de 1(ml/cc). Gracias por avisar de este fallo. Es que con tanto pelo que me cae estoy en un lapsus . saludos!!

[kayetana]

Hola chicos, no decidí por mi cuenta subir la concentración. He consultado al menos cinco dermatólogos diferentes, y me han indicado tratamientos diferentes, desde el que me dijo que no necesitaba nada (eso fue al principio, la verdad), pasando por los que me dijeron que minox al 2% dos veces al día, otro minox al 5% una vez al día y otro minox al 5% dos veces al día. Como verás, al final puedo hacer lo que me dé la gana porque siempre estaré siguiendo el consejo de al menos un dermatólogo. He subido tímidamente mi tratamiento a minox 5% sólo una vez al día, y de hecho, he decidido ponerse durante una semana sólo 0,9 ml. Es mi opinión personal sobre a ver si el cuerpo se acostumbra paulatinamente y tengo menos efectos secundarios y quién sabe, igual menos shedding, o menos bruscamente para que sea menos traumático. Ahora sólo llevo dos días, según vea la evolución os iré contando.
Un saludo y ánimo.

[6izma]

Pues mucho ánimo kayetana y sigue informando que tal todo. Un saludo

[ni1pelodetonta]

Me siento tan identificada con vosotras... Y lo peor de todo es lo que comentais: LA ETERNA DUDA. Cada dermatologo dice una cosa, y cuando entras a estos foros encuentras opiniones para todos los gustos. Al final dudas de todo, no sabes si empezar con minoxidil o no, si el tiempo que esta pasando puede ser crucial o mejor empezar ya y arriesgarse que no hay nada que perder, no sabes si tener paciencia y dejar que todo vuelva a su cauce y tomar solo complejos vitaminicos y zinc y esas cosas...
Si supieramos claramente el tratamiento que debemos llevar seria cuestion de hacer lo que te dicen y punto, olvidarte del pelo el resto del dia y poderte dedicar a pensar en otrs cosas y no estar siempre obsesionads, pq eso no ayuda nada.
Pero es que el primer problema de todos es que los dermatologos pasan de nosotros como de la mierd.... pq hoy por hoy no se tiene ni idea de pq las mujeres sufrimos tantisima alopecia, como nunca se habia visto, y hoy por hoy por desgracia no existe NADA que la cure, puedes tomar algo que ayude un poco por via oral, y minoxidil, no hay mas, y eso teniendo en cuenta que lo segundo no siempre es favorable para todo el mundo y al ser algo ademas tan artificial en cuanto lo dejas adios el pelo otra vez.
Total que yo al igual que vosotras desesperadas mas por no saber que hacer que por la caida. Ya es triste.
Gracias al menos a quienes hacen posible estos foros, que nos permiten ponernos en contacto a los que lo padecemos y ayudarnos gratuitamente unos a otros en la medida de lo posible.