Mié Oct 01, 2014 3:33 pm






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 Asunto: Alopecia Areata Infantil
NotaPublicado: Vie Oct 26, 2007 6:19 pm 
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Cinturón Blanco

Registrado: Vie Oct 26, 2007 5:24 pm
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Ubicación: TOLEDO(ESPAÑA)


hola,me llamo Tere tengo un niño de 4 años que tiene alopecia areata total,bueno todo empezo cuando cumplio los 3,descubri una pequeña calva en la nuca,fuimos al dermatologo y nos dijo lo que le pasaba al niño,que la tenia muy agresiva y en menos de10 dias iba ha perder todo su pelo , le mando PROTOPIC,y francamente le fue muy bien,porque a los 4 meses tenia todo su pelito ,pero en febrero de este año se le callo otra vez ,4meses de PROTOPIC y nada de nada,le cambiaron el tratamiento en julio ELIDEL,MULTIPILOL,MEDEBIOTN,llevamos 3 meses y empezo a responder pero en septiembre se le callo la poca pelusa que tenia la dermatologa nos dijo que no la tenia actiba que era por el otoño ,pero no estoy tan segura ,sigue sin salirle el pelito.ESTAMOS DESESPERADOS porque no vemos ninguna mejoria .


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NotaPublicado: Vie Oct 26, 2007 10:32 pm 
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Cinturón Azul

Registrado: Jue Sep 28, 2006 8:01 am
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Hola Maria Teresa, bienvenida al foro!
Tu consulta fué siempre con el mismo dermatólogo? Porque si es así, sería bueno que consultes con dos profesionales más por lo menos, para ver si te recomiendan el mismo tratamiento. :roll:

Un beso


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 Asunto: alopecia areata infantil
NotaPublicado: Sab Oct 27, 2007 12:00 pm 
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Cinturón Blanco

Registrado: Vie Oct 26, 2007 5:24 pm
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Ubicación: TOLEDO(ESPAÑA)


Hola ante todo te doi las gracias Olivia,por contestar,sobre tu pregunta hemos ido a 4 dermatolgos ,todos dicen lo mismo que su problema es genetico,le hemos hecho analisis de tiroides,celiaquia,autoinmunidad,anemias,test del sudor,todo negativo :cry: .Ahora esta ultima dermatologa es especialista en todo tipo de alopecias, :?: nos dijo que la recuperacion va ser muy lenta :cry: ,llevamos de tratamiento desde julio ,hasta enero no toca revision :wink: .Espero que para este mes tenga aunque sea pelusilla :) .UNA PEQUEÑA ESPERANZA de que la cosa va bien. UN BESO


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NotaPublicado: Sab Oct 27, 2007 6:12 pm 
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Cinturón Blanco

Registrado: Vie Oct 26, 2007 5:24 pm
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Ubicación: TOLEDO(ESPAÑA)
POR FAVOR SI ALGUIEN DEL FORO SABE SI EL TRATAMIENTO DE MI HIJO ES BUENO :?:


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NotaPublicado: Mar Oct 30, 2007 11:16 am 
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Cinturón Blanco

Registrado: Vie Oct 26, 2007 5:24 pm
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HOY VOY HA OTRO DERMA ...,PARA OTRA OPINION ,YA VAN 3 PRIVADOS


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NotaPublicado: Sab Nov 17, 2007 6:41 am 
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Cinturón Azul

Registrado: Jue Sep 28, 2006 8:01 am
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Hola Maria Teresa, cómo está tu niño? alguna mejoría? por lo que leí, has consultado a varios especialistas, cómo te fué con el último dermatólogo ?

Un beso muy grande y ánimo ! ;)


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NotaPublicado: Sab Nov 17, 2007 12:40 pm 
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Cinturón Blanco

Registrado: Vie Oct 26, 2007 5:24 pm
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Ubicación: TOLEDO(ESPAÑA)
Hola Olivia, gracias por interesarte por Alvaro,ha empezado a salirle algo de pelusa por algunos lados,aunque la recuperacion de mi hijo va ha ser muy lenta.Sobre la opinion de este ultimo derma..no me gusto mucho,pues ni le miro la cabeza ,simplemente nos dijo lo mismo que todos los demas,que era genetico ,y que tarde o temprano le iba ha salir,que no lo tomaramos con paciencia(que facil es decirlo cuando no se vive tan de cerca) :( que siguieramos con el tratamiento que tenia y si para enero no iba empezado ha repoblar la cabeza que le cambiaramos al LACOVIN 2% y sus vitaminas,hasta el dia 9 de enero no tiene revision con la derma..que le mando el tratamiento que lleva ahora,y es el que me fio mas.pues me han hablado muy bien de esta DTR..anque no se que hacer si adelantar unas semanas la cita y aprobechando que voy a Cordoba por Navidades ir antes para que lo vea como va,pues yo estoy muy desesperada por el problema de Alvaro :cry: UN BESO , ALVARO ES GUAPO CON PELO Y SIN PELO


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NotaPublicado: Dom Nov 18, 2007 11:30 pm 
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Cinturón Azul

Registrado: Jue Sep 28, 2006 8:01 am
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:lol: Seguro que si !!! no dudo que ese angelito debe ser muy guapo, pero mas guapa es la madre que tiene, por hacer todo lo que está a su alcance ;)
Me alegro que al menos haya tenido una pequeña mejoría, es muy importante!
Maria Teresa, hoy en dia hay muchos tratamientos exelentes para la alopecia androgenética, el que te recetó tu derma, por ejemplo -lacovin- es uno de ellos.
Quizá no sería mala idea adelantar la cita con la doctora, si eso te va a dar más tranquilidad. Estuve buscando por el foro, a ver quién más tenía problemas de AGA infantil,y encontré muchos casos ... Aquí te dejo el link, tal vez te sirvan algunos consejos.

Alopecia areata de mi beba
Te mando un beso muy grande y mucha fuerza desde aqui ! :D


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 Asunto: orientación.
NotaPublicado: Dom Jun 29, 2008 2:32 pm 
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Cinturón Blanco

Registrado: Dom Jun 29, 2008 1:52 pm
Mensajes: 1
Hola a toda/os, espero que sus peques esten recuperados o en el buen camino.
Os cuento mi caso y os agradecería por favor todo tipo de consejos y si conoceís un buen dermatólogo

Tengo una hija de casi tres años. Hace unos tres meses le encontré una calvita detras de la oreja bastante grande. El dérmatólogo descartó una alopecia areata y me dijo que más bien parecia que la niña se arrancaba el pelo por lo que sólo me dío una cremita para estimular el crecimiento. Al mes siguiente fui al médico de cabecera porque no veía mejoría y me dijo que siguiera así. Desde entonces las calvas están apareciendo cada vez con más rapidez (ya la tengo localizadas cuatro de mayor o menor tamaño) y mucho me temo que sí se trate de una alopecia areata.

He pedido cita en el hospital infantil pero estoy muy nerviosa porque me siento impotente y cada vez que la miro a la carita se me saltan las lagrimas porque aunque he leido la salud de paciente no se deteriora sino que se trata más de algo estético, ¿como hacer que una nena tan pequeña lo asuma sin traumas?.

No se por donde empezar. Agradecería cualquier ayuda.

Gracias


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 Asunto: areata infantil
NotaPublicado: Jue Jul 24, 2008 5:26 pm 
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Cinturón Blanco

Registrado: Mar Jul 15, 2008 11:22 am
Mensajes: 5
Hola Bob, nosotros tenemos una niña de 6 años que acaba de comenzar con la enfermedad (areata, sin cejas, sin bello en el cuerpo y calvitas). La verdad, es que no se si podremos superar el trauma si se le cae el pelo y comienzan las clases, espero que la niña nos de una lección magistral y al final no tengamos que verla peladita.
Llevamos dos semanas con el siguiente tratamiento:
- PROTOVIT (VITAMINAS)
-LACTISONA 1% (CORTICOIDES TOPICOS)
- LACOVIN 2% (MINOXIDIL)

Fuimos a los Dermatólogos, y aplicamos el tramiento más suave, ya que no debe ser bueno tanto corticoide y minoxidil. NO se si habremos hecho bien, a lo mejor necesitaba un tratamiento de choque más fuerte. Pero bueno, dentro dos semanas volveremos a ver al Dermatólogo, haber que nos dice.

La verdad, que es duro estar poniendole el tratamiento a los niños, pero bueno, tenemos que ser fuertes como ellos, y disimular lo mejor que podamos, ya que se merecen todo.

Un saludo a todos/as, ya os iré comentando como va todo.

Por cierto, he visto por internet esta página web, haber si alguien del foro sabe algo: http://www.alopecia-areata.com/esp/index.html


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