- Lun Oct 18, 2010 7:25 pm
#202595
hola!
soy nueva en el foro, este es mi segundo mensaje y me gustaría hablar con gente que padezca alopecia areata, más que nada porque hace muchos años que no sigo ningún tratamiento y me gustaría saber si alguien ha probado algo nuevo y le ha ido bien (aunque lo cierto es que no tengo mucha esperanza, pero por intentarlo...).
Yo tengo alopecia desde los 16 y ahora tengo 28 (vamos, que ya no me acuerdo de cómo es eso de tener pelo...). Es universal, empezó como areata pero pronto perdí el pelo en todo el cuerpo y en la cabeza no he vuelto a recuperar nada. De hecho perdí las cejas, pero después las recuperé y con más o menos densidad las he tenido todos estos años, hasta que hace poco han decidido caerse también.....incluso estoy perdiendo bastante las pestañas, aunque la mayoría de ellas afortunadamente se están resistiendo, quizá porq comencé hace un mes a echarme "Lumigan" que es un producto que está destinado a estabilizar la tensión ocular pero que ayuda también al crecimiento de las pestañas. Esto me lo comentó mi hermana ya que ella también tiene alopecia universal (en su caso no tiene ni un solo pelo en todo el cuerpo) y su dermatóloga se lo recetó. Por supuesto me lo aplico con mucho cuidado para que no me entre en el ojo, a ver si además de calva voy a tener problemas oculares!! jejejeje bueno, pues no sé si me está haciendo algo o sencillamente el resto de pestañas no se han caido por otro motivo...
Hoy, tras ver en el foro las buenas críticas y porq me gustaría hacerme la prueba de la intolerancia a los alimentos, he pedido cita con el doctor sevillano Francisco Camacho y....me han dado cita PARA DENTRO DE 5 MESES!! Espero que eso quiere decir que es tan bueno que tiene muchos pacientes......estaría gracioso que antes de ir me saliera el pelo jejejeje (lo digo completamente de broma porque como comprenderéis, después de 12 años mi esperanza es mínima....).
bueno, pues me gustaría que quien sufra alopecia areata me cuente un poco su experiencia y me comenten si tienen antecedentes familiares, ya q en mi caso tanto mi hermana como mi madre tienen la misma enfermedad (por lo que al menos lo nuestro es claramente genético).
Y como dije en mi primer mensaje, también quería destacar la importancia del último estudio de la Universidad de Columbia que todos conoceréis, en el que se han identificado los genes que provocan el desencadenamiento de la alopecia areata. Entiendo que conocer qué lo causa es un paso de gigante y lo mejor que se ha descubierto hasta el momento. Habrá que ser pacientes y confiar en que pronto saquen algo definitivo para todos los que sufrimos AA.
Espero vuestras respuestas! gracias!!
soy nueva en el foro, este es mi segundo mensaje y me gustaría hablar con gente que padezca alopecia areata, más que nada porque hace muchos años que no sigo ningún tratamiento y me gustaría saber si alguien ha probado algo nuevo y le ha ido bien (aunque lo cierto es que no tengo mucha esperanza, pero por intentarlo...).
Yo tengo alopecia desde los 16 y ahora tengo 28 (vamos, que ya no me acuerdo de cómo es eso de tener pelo...). Es universal, empezó como areata pero pronto perdí el pelo en todo el cuerpo y en la cabeza no he vuelto a recuperar nada. De hecho perdí las cejas, pero después las recuperé y con más o menos densidad las he tenido todos estos años, hasta que hace poco han decidido caerse también.....incluso estoy perdiendo bastante las pestañas, aunque la mayoría de ellas afortunadamente se están resistiendo, quizá porq comencé hace un mes a echarme "Lumigan" que es un producto que está destinado a estabilizar la tensión ocular pero que ayuda también al crecimiento de las pestañas. Esto me lo comentó mi hermana ya que ella también tiene alopecia universal (en su caso no tiene ni un solo pelo en todo el cuerpo) y su dermatóloga se lo recetó. Por supuesto me lo aplico con mucho cuidado para que no me entre en el ojo, a ver si además de calva voy a tener problemas oculares!! jejejeje bueno, pues no sé si me está haciendo algo o sencillamente el resto de pestañas no se han caido por otro motivo...
Hoy, tras ver en el foro las buenas críticas y porq me gustaría hacerme la prueba de la intolerancia a los alimentos, he pedido cita con el doctor sevillano Francisco Camacho y....me han dado cita PARA DENTRO DE 5 MESES!! Espero que eso quiere decir que es tan bueno que tiene muchos pacientes......estaría gracioso que antes de ir me saliera el pelo jejejeje (lo digo completamente de broma porque como comprenderéis, después de 12 años mi esperanza es mínima....).
bueno, pues me gustaría que quien sufra alopecia areata me cuente un poco su experiencia y me comenten si tienen antecedentes familiares, ya q en mi caso tanto mi hermana como mi madre tienen la misma enfermedad (por lo que al menos lo nuestro es claramente genético).
Y como dije en mi primer mensaje, también quería destacar la importancia del último estudio de la Universidad de Columbia que todos conoceréis, en el que se han identificado los genes que provocan el desencadenamiento de la alopecia areata. Entiendo que conocer qué lo causa es un paso de gigante y lo mejor que se ha descubierto hasta el momento. Habrá que ser pacientes y confiar en que pronto saquen algo definitivo para todos los que sufrimos AA.
Espero vuestras respuestas! gracias!!