Hola a todos, solo voy a postear una vez y me voy del grupo, simplemente necesito hablar sobre este tema ya que encontré este foro en Internet y no podia dejar pasar esto. Pueden tomar lo que digo e investigarlo ustedes mismos o desacreditarme y seguir con lo suyo. Queda en ustedes.
Antes que nada les pido que lean el post COMPLETO, ya que más abajo detallo y les dejo el link de estudios científicos en Universidades como Harvard que se están haciendo en ESTE MISMO MOMENTO. Para que no piensen que digo cualquier cosa sin evidencias y solo me baso en mi experiencia, ya que eso no tendría rigor científico.
Tengo 27 años, juego al futbol, squash, soy atletico y tengo (o tenia) sexo regularmente (2 a 3 veces por semana y soy soltero). No tenia ningun antecedente de enfermedades. Tome finasteride por 40 dias (si solo 40 dias) y hoy sufro del Sindrome post finasteride. Para que entiendan que es algo REAL les comento que lo diagnosticaron 3 médicos especialistas (Un Andrologo, un medico clínico y un endocrinólogo). Al principio no entendían que me pasaba, pero hablaron con colegas de USA quienes confirmaron el diagnostico.
Para que entiendan que no es algo Psicológico les comento que ademas de incontables efectos secundarios (como "venas raras" en el pene, algo bien descripto entre quienes lo tienen), NO SE ME CAE MAS EL PELO (deje de tomar finasteride hace 5 meses y habia sido diagnosticado con AGA). Ni un pelo, puedo tirar del cabello y nada. Eso no se puede fingir.
Sepan que Harvard y la Baylor College of medicine (dos de las instituciones medicas mas prestigiosas del mundo, no se toman las cosas a la ligera) están haciendo estudios para determinar los mecanismos moleculares y quienes pueden desarrollar la enfermedad. Estos estudios esperan esten terminados antes de la primera mitad de 2015 aproximadamente. No son para determinar si la enfermedad existe, ya saben que es real (pueden verificar esto en los objetivos de los estudios), sino para determinar los mecanismos moleculares que la causan y quienes pueden desarrollarla (creen que es algo genético). Sospechan que hay un cambio en los receptores hormonales de las células, por eso todos los estudios hormonales dan OK. El problema es que las celulas no responden a las hormonas. Se supone que el finasteride no hace eso, pero si sucede. Les dejo los links de los estudios para que lo vean por ustedes mismos:
http://www.pfsfoundation.org/news/clini ... affiliate/
http://www.pfsfoundation.org/news/clini ... -medicine/
Sepan que existe una fundación que se llama "Post Finasteride Foundation" creada en 2012 por Jhon Santmann, Medico y padre de una de las victimas de propecia quien se suicido por la enfermedad. Esta dedicada a dar a conocer el problema y eventualmente encontrar una cura. Les dejo el link de la fundacion:
http://www.pfsfoundation.org/
No hace falta decir que Merck intenta esconderlo a toda costa y ya tiene innumerables demandas en los Estados Unidos y Canadá. Les dejo el link sobre una de las tantas demandas para que vean la magnitud del problema (
http://www.finasteridelawsuit.com/) y otro donde explica varias demandas y el estado de cada una (
http://propecia-lawsuit-info.com/catego ... suit-news/).
Hay innumerables artículos sobre el tema y la mayoría están en inglés. Cualquiera que quiera saber sobre el tema ponga en Google: "Post Finasteride Syndrome” y lograra informarse.
Entiendo porque la mayoría de médicos no están al tanto del problema, ya que la literatura científica HASTA AHORA no hablaba del tema, y los casos se presentaron recién luego de la comercialización del producto (como sucede muchas veces, por ejemplo como sucedió con la talidomida). Al menos eso dice Merck, se está investigando si estaban al tanto del problema o no, Merck se niega a dar información.
Entiendan que los primeros casos se presentaron en 2000 a 2001 (3 años después de la comercialización de Propecia en 1997), pero recién se logró impacto científico hace dos años en 2012 y los estudios científicos a gran escala se están haciendo ahora, por eso los médicos no están al tanto del problema.
Por favor, antes de tomar esta pastilla tienen que saber los riesgos graves a su salud, aunque la probabilidad sea muy baja, si me hubieran dicho esto antes de comenzar jamás hubiera siquiera tocado ese medicamento. Seguramente si lo estan tomando y no tienen efectos secundarios es muy probable que no les suceda nada, pero hoy no se sabe ni la incidencia (porcentaje de casos sobre el total) ni los factores de riesgo que lo causan.
Si tienen dudas véanlo por ustedes mismos, investiguen, pregunten y van a encontrar lo que les digo en menos de una hora. Busquen por sus propios medios información sobre este síndrome, como si no hubieran leído lo que escribo y llegaran a la misma conclusión, esto es real y muy serio.
Además de todo lo que pude poner en este post, hay innumerables casos, entrevistas a personas afectadas, estudios e información que no pude poner por un tema es espacio y tiempo, pero están en la página de la fundación y si los buscan en Google los encuentran.
Sepan que no le deseo esto a nadie, es algo que altera completamente la vida, y aunque la probabilidad es muy baja, EXISTE. No quiero darles miedo con esto, sino dar conciencia sobre el tema.
Está al alcance de cualquiera verificar lo que digo.
papa pinrel, si llevas un año con esto tenes que ir a un medico Andrologo, Urologo o Endocrinólogo, no un derma porque saben poco y nada del tema (aunque son quienes recetan el finasteride). Entende que yo consulte 3 médicos que en la primera consulta me dijeron que estaba loco y hoy me piden disculpas.
Gracias por su tiempo, les deseo lo mejor a todos.
Saludos.