Recupera el pelo
Propecia, Finpecia, Finax, Proscar, Folcres, Sutrico, Apeplus, etc.
Por soma_72  -  Cinturón Azul  - 690Mensajes
#303025
wilkins escribió:Hola muchachos como estan? hace muchisimo no entraba al foro y empece nuevamente a usar finasteride y lei este posteo.., les hago una pregunta a todos, los efectos secundarios son permanentes? mas alla de cuales sean se van una vez que dejas de tomar Finas? me gustaria que me responda alguien que sepa del tema enserio, o algun medio o dermatologo, porque yo sinceramente creo mucho en el Finas.. pero me sorprende que ya fui a 4 dermatologos distintos de aca Argentina y ninguno me recomendo usarlo.. ojo, tampoco me dijeron que no lo use, pero si me recomendaron shampos con keto, o Minox por ej... redondeando.. yo si creo en el finas, pero si es tan bueno porque los dermatologos, (segun mi humildisima experiencia) no lo recomiendan? y en todo caso los efectos son permanentes o se van cuando dejas de usarlo? porque cada pagina que me meto dice algo distinto, unas que es milagroso y otras no jaaa ya uno no sabe que joraca creer.. saludos a todos!
Mucha gente dice que pueden llegar a dar efectos secundarios permanentes y muchos dicen que no. Lo que es verdad es que desde el año pasado, el gobierno de varios paises (brazil, italia, inglaterra, estados unidos, etcetera), han obligado a merck a colocar en el empaque la advertencia de posibles efectos secundarios permanentes.
Por soma_72  -  Cinturón Azul  - 690Mensajes
#303026
gogo escribió:
manuel87 escribió:porfavor quiero que vean estos videos y opinen son de nuevos estudios de efectos secundarios permanentes
PERMANENT PROPECIA, FINASTERIDE SIDE EFFECTS: The Post Propecia Syndrome estan en ingles disculpen por no traducirlo pero si gustan el texto se puede traducir con google traductor

Propecia, Finasteride - PERMANENT SIDE EFFECTS OFFICIAL IN EU - Swedish TV update otro reportaje sobre efectos terribles de finasteride

Propecia, Proscar, Finasteride -- PERMANENT SEXUAL SIDE EFFECTS porfavor alguien que pueda traducir este reporte .
PERMANENT PROPECIA, FINASTERIDE SIDE EFFECTS: The Post Propecia Syndrome
PERMANENT PROPECIA, FINASTERIDE SIDE EFFECTS: The Post Propecia Syndrome reporte medico video
The Post-Propecia / Finasteride Syndrome -- permanent physical, mental and sexual side effects which continue despite quitting Finasteride (Propecia, Proscar, generics).

Dr. John Crisler, DO speaking out at a recent medical symposium on the dangers of Finasteride, it's dangerous effects on the endocrine system and possibility of permanent side effects.

Esos no eson estudios, busca en pubmed.gov , no hay nada. Ese medico es un chanta que consiguieron para que 80 locos le hagan un juicio en canada Merk .
Si realmente tienen evidencia, que lo publiquen en una revista cientifica. Realmente se creen todo lo que escuchan por youtube o por la tv ? por que de acuerdo a ellos desde el 90 que anuncian que la cura de la calvicie esta a la vuelta de la esquina. Este ano lo hicieron con unos ratones tratados por estress! ya ni siquiera eran modelos de calvicie androgenetica y se la creyeron tb .
Gogo, pero busca en pubmed y veras que SI hay estudios en los que se muestran algunos efectos negativos de los inhibidores de 5-alfa-reductasa.
Por soma_72  -  Cinturón Azul  - 690Mensajes
#303028
StarGlider108 escribió:bueno no dice nada nuevo que no se comentase ya desde hacia años, solo que ahora en video, lo cual le de seguramente mas credibilidad

a mi lo que me da curiosidad especialmente es el saber si los tipicos efectos secundarios que se mencionan son devidos solamente a los niveles de DHT o tiene algo que ver con la forma especifica de trbajar de finasteride que lo diferencie de otros productos

porque claro si el finasteride hace eso, otros inividores de dht deberian causar efectos parecidos
No se sabe muy bien todavia. Hay quienes creen que los efectos secundarios son debido a la falta de DHT (lo que en mi opinion no tiene mucho sentido). Hay otros que dicen que los efectos se deben a el exceso de testosterona que queda en el cuerpo por no poder transformarse en DHT y que entonces se transforma en estrogeno (tampoco creo que esta sea la causa, aunque admito que tiene mas sentido). Algunos otros creemos que los efectos secundarios se deben mas a que la finasteride inhibe la enzima 5-alfa -reductasa, que interviene en otros proscesos necesarios para el organismo (en el cerebro) que es ahi donde afecta en todo eso de el libido, la depresion, el aletargamiento mental, etcetera, pero aun no se sabe con exactitud.

Por cierto, antes de que me maten con todos sus comentarios negativos: Yo SI apoyo el uso de la finasterida, yo mismo tengo pensada utilizarla en un par de meses, y tambien entiendo (o creo) que los efectos secundarios si existen, pero solo afectan a una minoria (tal y como con absolutamente cualquier otro medicamento, es lo normal).
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Por Sáhara  -  Altruista Moderadora  - 21024Mensajes
#303053
Finasterida: un castrador químico de venta en farmacias, comentó la asistente de mi dermatóloga la última vez que fui.
Por wilkins  -  Cinturón Amarillo  - 173Mensajes
#303058
Muchisimas gracias a todos por las respuestas! todo sirve y suma, mi ultima pregunta... los efectos secundarios PERMANENTES... serian si lo tomo un mes o dos o si llevo tomandolo muchisimo tiempo? abrazo a todos.
Por AnonimoDesconocido  -  Cinturón Amarillo  - 85Mensajes
#303063
wilkins escribió:Muchisimas gracias a todos por las respuestas! todo sirve y suma, mi ultima pregunta... los efectos secundarios PERMANENTES... serian si lo tomo un mes o dos o si llevo tomandolo muchisimo tiempo? abrazo a todos.
Yo lo llevo tomando dos meses, te mentiria si te dijera que he recuperado pelo, lo que si es cierto es que no noto ningun efecto secundario, y mi pelo lo veo mejor, pero no he recuperado nada todavia.
De hecho conoci personalmente a un pata que lo lleva usando 8 años, y su estado capilar esta un poco mejor que cuando empezo.
Fui al dermatologo, y me dijo que cuando dejas de usar el farmaco, en 6 meses como maximo dejas de tener los efectos secundarios, incluyendo que perderas todo el pelo ganado en 6 meses.

A la gente que no le funciona va a exagerar los efectos secundarios, va a atemorizarte, si tienes miedo no lo pruebes, si lo vas a probar usalo durante un año, si en un año no tienes efectos secundarios y tu pelo esta mejor, pues sigue usandolo. Ve al dermatologo.

Aca en el foro hay gente que lo ha usado mas de 9 años, y no ha tenido efectos secundarios e incluso el finas le ha ayudado a regenerar (a quien le creemos?), hay opiniones de todos los gustos.

Quien no arriesga no gana.
Por matus_arg  -  Cinturón Naranja  - 348Mensajes
#303065
Sahara escribió:Finasterida: un castrador químico de venta en farmacias, comentó la asistente de mi dermatóloga la última vez que fui.
Y quien es la asistente? y que pruebas te mostró?.
SALUDOS!
Por AnonimoDesconocido  -  Cinturón Amarillo  - 85Mensajes
#303067
matus_arg escribió:
Sahara escribió:Finasterida: un castrador químico de venta en farmacias, comentó la asistente de mi dermatóloga la última vez que fui.
Y quien es la asistente? y que pruebas te mostró?.
SALUDOS!
Jajajaja, buena esa.
Por Lanjaron  -  Cinturón Rojo  - 1128Mensajes
#303096
Sahara escribió:Finasterida: un castrador químico de venta en farmacias, comentó la asistente de mi dermatóloga la última vez que fui.
Que venga la asistente de tu dermatóloga que le muestro mi asexualidad jajaja.
Avatar de Usuario
Por eternauta  -  HE SIDO EXPULSADO POR USAR MULTINICK  - 1807Mensajes
#303194
Bajen la dosis y tendrán igualmente el pelo 10 puntos y sin efectos secundarios:

http://www.ganarpelo.org/foro/viewtopic.php?f=6&t=30103
Por Arg  -  Cinturón Blanco  - 7Mensajes
#471058
Hola a todos, solo voy a postear una vez y me voy del grupo, simplemente necesito hablar sobre este tema ya que encontré este foro en Internet y no podía dejar pasar esto. Pueden tomar lo que digo e investigarlo ustedes mismos o desacreditarme y seguir con lo suyo. Queda en ustedes, no voy a entrar en discusiones inútiles, solo les comparto información de importancia, después de todo para eso existe internet.

Antes que nada les pido que lean el post completo, ya que más abajo detallo y les dejo el link de estudios científicos en universidades como Harvard que se están haciendo en ESTE MISMO MOMENTO. Para que no piensen que digo cualquier cosa sin evidencias y solo me baso en mi experiencia, ya que eso no tendría rigor científico.

Tengo 27 años, soy Ingeniero, juego al futbol y soy atlético. No hace falta decir que previo a esto no tuve ningún problema de salud ni antecedentes en mi familia.
Tome finasteride 1mg por 40 días (SI, solo 40 días) y comencé a notar efectos secundarios sobre los últimos días de la toma (perdida de erecciones matinales, dolores testiculares, reducción de libido, reducción de volumen de eyaculación y calidad del semen). Decidí dejarlo y como a Tomas todos los Dermatólogos aseguraron que los efectos se iban después de dejarlo. Pasaron 2 semanas en las que todo volvió a la normalidad, solo que en la tercera semana reaparecieron los síntomas y mucho peores.

Cambios en el tejido del pene, aparición de “venas raras” en el pene (esto está bien descripto entre los que sufren de este síndrome), dolores testiculares, impotencia, perdida de libido, semen acuoso, volumen de semen reducido, piel extremadamente seca, perdida de musculo generalizada, LA CAIDA DEL CABELLO SE DETUVO POR COMPLETO y aun continua así luego de 9 meses sin tomar el medicamento. Realice una ecografía de pene la cual encontró un “aumento de la ecogenisidad en la región distal de ambos cuerpos cavernosos” coincidente con una fibrosis del tejido de esa región, lo que también se nota clínicamente ya que el pene en esa región tiene una reducción en su circunferencia y cambio en consistencia/forma. Luego realice una MRI con un contraste específico de gadolinio para examinar el flujo de sangre a esa zona y poder caracterizar mejor ese tejido ya que los médicos no comprenden exactamente de que está compuesto. El síndrome tiene muchas similitudes con un cuadro de hipogonadismo, solo que todos los valores hormonales se encuentran dentro los rangos normales. Todos los afectados describen un patrón similar, una desaparición de los síntomas por 2 a 3 semanas al discontinuarlo y luego aparecen los problemas graves en la salud.

Consulte varios médicos (Clínico, Urólogo, Endocrinólogo y Andrólogo). Uno de ellos (Andrólogo) estaba al tanto del Síndrome Post Finasteride y oriento a los demás sobre el tema. Ellos se comunicaron con colegas de los Estados Unidos quienes confirmaron el diagnostico. Hoy estoy con tratamientos hormonales, pero mucho no han mejorado la situación. Los médicos intentan informarse y aprender sobre el tema todos los días y alertaron a varios de sus colegas sobre esto. Ya saben que es algo REAL y aunque la probabilidad es muy muy baja, todavía no se sabe quién puede desarrollar la enfermedad.

Hay innumerables artículos sobre el tema y la mayoría están en inglés. Cualquiera que quiera saber sobre el tema ponga en Google: “Post Finasteride Syndrome” y lograra informarse.

Tres grandes universidades (Harvard en Boston, la Baylor College of Medicine en Houston y la universidad de Milán en Italia) están haciendo estudios muy serios sobre el tema.

Acá te dejo los links sobre los estudios:

• Harvard (http://www.pfsfoundation.org/news/clini ... affiliate/)
• Baylor (http://www.pfsfoundation.org/news/clini ... -medicine/).
• El estudio en la universidad de Milán que se lanzó tan solo hace 6 meses en diciembre (http://www.pfsfoundation.org/news/2061/).

Los estudios no son para determinar si el síndrome existe o no, ya saben que es real, sino para descubrir los mecanismos moleculares detrás del mismo y quienes pueden desarrollar la enfermedad. Esto lo pueden leer en los objetivos de los estudios

Por ejemplo, el título del estudio en Milán es “Rare, but Serious and Persistent, Side Effects of 5α Reductase Inhibitors (5ARI): Why Do They Occur, in Which Patients, and What Can We Do to Treat or Prevent Them?”

No hace falta decir que Merck intenta esconderlo a toda costa y ya tiene innumerables demandas en los Estados Unidos y Canadá. Les dejo el link sobre una de las tantas demandas para que vean la magnitud del problema (http://www.finasteridelawsuit.com/) y otro donde explica varias demandas y el estado de cada una (http://propecia-lawsuit-info.com/catego ... suit-news/).

Se entiende porque la mayoría de médicos no están al tanto del problema, ya que la literatura científica HASTA AHORA no hablaba del tema, y los casos se presentaron recién luego de la comercialización del producto. Al menos eso dice Merck, se está investigando si estaban al tanto del problema o no, Merck se niega a dar información.

Un último estudio realizado por la Northwestern University Feinberg School of Medicine hace tan solo unos meses y que fue publicado en “JAMA Dermatology”(Journal of American Medicine) pone en duda las pruebas clínicas que se realizaron para aprobar el Finasteride, las cuales no estuvieron correctamente diseñadas para detectar de forma correcta los efectos adversos, les dejo el estudio para que lo lean:

http://archderm.jamanetwork.com/article ... id=2212246

Explica todos los problemas de diseño que había en las pruebas clínicas que se utilizaron para aprobar el uso de Finasteride. Se encuentra que ninguno de los 34 estudios utilizados para aprobar el fármaco estaban bien diseñados y la mayoría tenían un sesgo en la publicación, ósea que estaban inclinados (ya sea de manera intencional o por negligencia) a NO detectar efectos adversos.

Les dejo una de las conclusiones del estudio y les invito a que lo lean ustedes mismos: “Available toxicity information from clinical trials of finasteride in men with AGA is very limited, is of poor quality, and seems to be systematically biased. In a cohort of men prescribed finasteride for routine treatment of AGA, most would have been excluded from the pivotal studies that supported US Food and Drug Administration approval for AGA. Published reports of clinical trials provide insufficient information to establish the safety profile for finasteride in the treatment of AGA.”

Para que entiendan la magnitud de esta enfermedad y el gran impacto que tiene sobre la salud de los afectados, hay 6 casos confirmados de suicidio debido al síndrome post finasteride. Las familias de estas personas lograron determinar la causalidad y son unos de los tantos demandando a Merck.

Uno de ellos es un médico de Nueva Jersey (John Santmann) cuyo hijo de 22 años se quitó la vida por lo terrible de esta enfermedad. El padre fundo en 2012 la “Post Finasteride Foundation” para investigar y eventualmente encontrar una cura. Les dejo el link, en ella podrán ver los innumerables estudios que demuestran lo REAL de la enfermedad y todo lo que está sucediendo HOY con el tema en el mundo. (http://www.pfsfoundation.org/).

Por último la FDA recibió y sigue recibiendo incontables reportes de efectos adversos relacionados con esta droga. Tanto que en 2012 ordeno un cambio en las etiquetas de estos medicamentos, para incluir posibles efectos secundarios permanentes. Lo cual no se notificó debidamente, en especial a los pacientes.

La NIH (National Institutes of health) una agencia gubernamental estadounidense, que depende directamente del “U.S. Department of Health & Human Services” lo reconoció hace poco (el 3 de marzo de 2015) como una enfermedad real y lo incluyo en su base de datos GARD (Genetic and Rare Diseases Information Center). Les dejo el link donde pueden ver esto:

https://rarediseases.info.nih.gov/gard/ ... esources/1

Esto es un organismo estatal de USA reconociendo la enfermedad, se basan en estudios científicos y no en opiniones. Como explican en la página no saben bien que es ni cómo tratarla, pero explica que se están haciendo estudios para entender que es lo que sucede. La FDA todavía se debate sobre qué hacer con este síndrome.

El síndrome es muy grave como para ignorar la evidencia, por poca que sea. Lo correcto sería NO comercializarlo hasta que se entienda lo que está pasando. Aunque sea no hacerlo para AGA, la hiperplasia benigna de próstata es otro caso y los pros y contras deben evaluarse de manera distinta.

Porque se continúa comercializando el medicamento?? Además de lo explicado antes, una de las tantas razones es la económica, el dinero que genera (más de 500 millones al año) es mucho más de lo que tendrán que pagar en juicios a la gente afectada. Una triste realidad. Además, con el cambio en las etiquetas se eximen de la responsabilidad legal. Por lo que si lo tomaste a partir de 2012, no puedes realizar un reclamo legal en la mayoría de los países.

Les pido investiguen sobre el tema y pregunten (si conocen) a médicos especializados como Andrólogos, Urólogos o Endocrinólogos, de ser posible en los Estados Unidos. Les paso tan solo algunos de los médicos más respetados que hablan del tema, son expertos mundiales y los mejores en sus especialidades a nivel mundial, pueden averiguar referencias sobre ellos donde quieran y contactarlos en cualquier momento:

• Dr. Irwin Goldstein, M.D. Urologist & Director, Sexual Medicine, Alvarado Hospital, San Diego, California http://www.sandiegosexualmedicine.com
Irwin Goldstein es uno de los mejores Urologos del mundo, con más de 40 años de experiencia e investigación.

• Dr. Mohit Khera, M.D., M.B.A., M.P.H.
Assistant Professor of Urology Dr. Director, Laboratory for Andrology ResearchMedical Director, Houston Hospital for Specialized Surgery, Baylor Clinic https://www.bcm.edu/people/view/b21721f ... 0027880ca6
El Dr. Khera trabaja para la Baylor Clinic en Houston, una de las más respetadas instituciones médicas a nivel mundial y es uno de los principales investigadores de esto en la actualidad.

• Dr. Alan Jacobs, M.D.
Neuroendocrinologist focused on brain/memory/neurosteroids
http://www.neuroendocrinology.org/

Pueden llamar telefónicamente o enviar un mail a cualquiera de estos médicos, los números telefónicos y casillas de correo están en sus páginas de internet. Les pido, de ser posible, se contacten con alguno de estos médicos antes de responder mi post, son expertos reconocidos mundialmente y basan sus afirmaciones en estudios científicos.

Hay reportes de todo el mundo y se está investigando en todo el mundo (en Milán se está investigando el tema, lo cual queda cerca de España, quizás puedan averiguar ahí también). Es una condición que altera seriamente la vida de los afectados, y aunque la posibilidad de desarrollar la enfermedad es muy muy baja, existe y debe comunicarse antes de comenzar una terapia con finasteride.

Si tienen algún interés monetario en el tema seguramente respondan desacreditándome. Pero sepan que los estudios Harvard y Baylor se esperan estén publicando a fines de 2015 aproximadamente y van a tener un gran impacto en la comunidad científica.

Entiendan que los primeros casos se presentaron en 2000 a 2001 (3 años después de la comercialización de Propecia en 1997), pero recién se logró impacto científico hace dos años en 2012 y los estudios científicos a gran escala se están haciendo ahora, por eso los médicos no están al tanto del problema. Además los afectados en su mayoría no quieren dar la cara ya que el problema afecta de manera muy personal a estos pacientes.

Antes de tomar esta pastilla tienen que saber los riesgos graves a su salud, aunque la probabilidad sea muy muy baja, si me hubieran dicho esto antes de comenzar jamás hubiera siquiera tocado ese medicamento.

Si tienen dudas véanlo por ustedes mismos, no tomen mi palabra por cierta, investiguen por ustedes mismos, pregunten y van a encontrar lo que les digo en menos de una hora. Busquen por sus propios medios información sobre este síndrome, como si no hubieran leído lo que escribo, o contacten a alguno de los médicos que les paso (u otros que por un tema de espacio no pude poner aquí) y llegaran a la misma conclusión, esto es real y muy serio.

Además de todo lo que pude poner en este post, hay innumerables casos, entrevistas a personas afectadas, estudios e información que no pude poner por un tema es espacio y tiempo, pero están en la página de la fundación y si los buscan en Google los encuentran.
Está al alcance de cualquiera verificar lo que digo.
Gracias por su tiempo.
Saludos.
Por PericoDeLosPalotes  -  Cinturón Amarillo  - 145Mensajes
#471767
Yo he tenido que dejar de tomas finas durante un tiempo, y ahora me encuentro mejor mentalmente, con menos ansiedad y tengo mas ganas de sexo, aunque el finas nunca me anulo del todo las ganas, solo me las bajo un poco. Tenia pensado volver a tomar finas, pero ahora dudo si volver, sobre todo por lo de la ansiedad
Por enterratore  -  Cinturón Azul  - 580Mensajes
#471868
A mi sinceramente, el foro me decepciona mucho a nivel de que haya guías de cómo partir proscar e incitación a tomar este veneno. Que si, que todo el mundo es libre de elegir, pero si un usuario novato ve que a dos o tres personas no les pasa nada en cuanto a secundarios (eso o acostumbraban ya de por si a tener sexo una vez cada tres meses y gracias por lo consecuente siguen igual) lo mismo se anima a tomarlo, y en eso si que veo que el foro tiene bastante culpa, así como muchos dermatólogos etc. ¿Y cuantos de estos les ha jodido la vida el finas? Que incluso dejándolo no van a volver a su nivel de libido normal NUNCA (son casos apartados pero existen). A mi me da muchísima pena de verdad.

Yo voy a hacer 24 años y voy camino de un nw5, siendo que en 2010 recuerdo tener pelazo pantene perfecto, y estoy seguro que el finasteride me habría hecho poco o nada. Ni castrándome con unas tenazas habría detenido el AGA... y no es que tenga muchas relaciones sexuales para que el AGA haya avanzado tan rápido, lo normal. Pero ni aunque me hubieran dicho que el finasteride me hubiera detenido toda la caída ni me planteo tomarlo, ni aunque ahora me dijeran que me volvía a salir todo lo que he perdido.

Con todo respeto, lo veo de perdedores, de cobardes tomar esa mierda. Antes me rapo y me jodo, pero no... ya he visto más de un caso de algún top que con buena zona donante hace maravillas, exista finas de por medio o no. Así que yo NO me rendiré contra esta lucha que aunque al parecer no tengo el nivel de complejo de los que se dan a esta droga, SIGO QUERIENDO lucir melena. ¿Cómo creéis que sería el caso de mister proper sin haberse medicado? Ya os digo que igual.... que igual el pelo trasplantado le dura más años? No me importa que mi resultado sea un desastre a los 40 o 50 años mientras ahora entre los 20-40 pueda volver a disfrutar de pelo. Entonces me raparé y vale...

Dejad de hacer el ridículo y no os deis a este veneno de verdad...
Por pelimorfo  -  Cinturón Naranja  - 385Mensajes
#471962
es tan simple como que cada persona debe de estar lo mas informada posible para tomar la decision de tomar o no finasteride.

a mi los dermatologos, que son dos solo los que he conocido, el primero no me hablo de secundarios, y el segundo al preguntarle yo, me dijo que no pasaba nada, que era muy raro, vamos casi imposible.

tome como dos años y medio finas, en el 2002, hasta el 2005 o asi.

de pronto en el 2005 me di cuenta que ya nada me excitaba. lo deje, y tube una larga epoca de baja libido, años. tambien estube enfermo este tiempo, aunque no se si tendra que ver con el finas, perdi un monton de peso.

años mas tarde volvi 2 veces al finas, una vez un mes, y otra menos aun, para probar el finas topico que el derma decia que no daba secundarios. los deje de la misma, por secundarios. por suerte esta vez me recupere pronto.

hoy dia alguna vez tengo la tentacion de tomarlo de nuevo, cuando mas me desespera el poco pelo que me veo. entonces me leo unas cuantas malas experiencias de finas, y recuerdo que esto no es para mi.

esta es mi historia, la comparto, sin intencion de decir a nadie que ha de hacer. suerte con lo que sea.